Eutanasia

[Rain 0]

preferisce una fine dignitosa, l'unica cosa che non gli venga imposta dall'esterno.

E' questo il fatto, sono pianamente d'accordo con la possibilità di terminare una situazione di disagio estremo, dove la vita forse è oramai non-vita. Questo porblema sta a monte, nell'uso della tecnica in modo improprio. Queste persone vivono perchè attaccate a delle macchine o perchè fanno delle cure estremamente potenti. Il decidere di morire naturalmente, mettendo un limite all'uso della tecnologia, a mio parere è la cosa più ovvia. Ossia, la tecnologia deve essere un mezzo non un fine, come dice Galimberti in Psiche e Tecne, tante volte è perchè non si vuol spegnere la macchina più che voler far vivere qualuno che conduce a situazioni estreme, che sono poi un casino dal punto di vista etico, morale, legale, senza contare la pena immensa per chi soffre. E' sempre questione di buon senso. Lo staccare i tubi non è eutanasia nel vero senso della parola, è solo una morte naturale; se si fosse in Africa sarebbe già avvenuta. A mio parere, anche, la Chiesa è in contraddizione quando dice si a tenere una persona "attaccata ai tubi" e poi no alla fecondazione assistita. Sono entrambe espressione della tecnologia al servizio della vita.

Ad ogni modo ribadisco che è un'illusione pensare di essere liberi e di poter scegliere qualche cosa solo secondo il nostro volere, c'è sempre l'influenza di qualcuno. Pensare di essere padroni di se stessi è solo un pensiero che ci fa stare più male e ci rende più egoisti. Ma tra dire e fare....

[mio 0]

non credo proprio che si possa avere il diritto di giudicare, dall'esterno, ciò che prova una persona che sceglie di morire. men che meno di giudicare stupida questa persona.

mio, tu puoi lottare quanto ti pare, ma tu hai due gambe, due braccia, un cervello, un' apparato respiratorio e uno digerente. presumibilmente tutti funzionanti. cosa ne sai che prova una persona che è immobilizzata in un letto?che può comunicare solo mediante i movimenti degli occhi?che non può muoversi, respirare,mangiare da sola?forse una persona in queste condizioni ad un certo punto si stanca di lottare,ed ha tutto il diritto di farlo. forse per lui quella che conduce non è vita, e preferisce una fine dignitosa, l'unica cosa che non gli venga imposta dall'esterno.

non credo che tu possa permetterti di definire "stupida" una persona così, non finchè non sei in grado di comprendere cosa prova.

e ti consiglierei di approcciarti all'argomento con un minimo di certezze in meno, e un minimo di dubbi in più.

reply....io non sono contrario......non lo farei! Tanto che ho sempre detto che in caso di incidente non mi interessa come ma se fosse possibile sopravvivere ben venga......

tu reputi la parola "stupida" un offesa per me vuol dire "non intelligente"....dove per intelligente intendo "colui che comprende la vita per cio che è"

[mio 0]

[S. 0]

mio, non c'è bisogno del tuo personale vocabolario.ne esistono già diversi che assolvono perfettamente il loro ruolo.

"stupido" è un'offesa.

[S. 0]

Nuvoli è morto.

è morto il giorno in cui l'anestesista che aveva "staccato la spina" a Welby è stato riconosciuto innocente.

guarda tu la sincronicità.

Nuvoli si è lasciato morire di fame e di sete, perchè non aveva alternative.io questa non la definirei esattamente una dolce morte

ps. letteralmente la parola Eutanasia vuol dire proprio questo:Dolce Morte.

[mio 0]

mio, non c'è bisogno del tuo personale vocabolario.ne esistono già diversi che assolvono perfettamente il loro ruolo.

"stupido" è un'offesa.

no è un suono, che significa poco intelligente.....non è un'offesa è un dato di fatto quando è-

[mio 0]

Nuvoli è morto.

è morto il giorno in cui l'anestesista che aveva "staccato la spina" a Welby è stato riconosciuto innocente.

guarda tu la sincronicità.

Nuvoli si è lasciato morire di fame e di sete, perchè non aveva alternative.io questa non la definirei esattamente una dolce morte

ps. letteralmente la parola Eutanasia vuol dire proprio questo:Dolce Morte.

sono felice per il medico di Welby!.....

[T-A-V-I 0]

ECCOMI, io e la MIA disabilità.... sono una testimone che dovrebbe far capire che la vita è vita ma è anche NON vita... Vorrei capire come potete capire come ci si ri-trovi o ci si-senta come attore e non spettatore di una disabilità che non perdona e potrebbe portare inesorabilmente a vivere non-vivere come Welby o Nuvoli...?? avere la disabilità in casa è logorante, ma VIVERLA è DEVASTANTE per il proprio Io.

tacete ragazzi, potete riflettere, ma non giudicare chi decide per la non-vita ! Quando da anni una persona si porta dietro una malattia neurologica o un distrofia, inizia a lottare per viversi in modo diverso da come pensava e ignaro delle sorprese...e allora inizia una spietata lotta con se stesso: devo vincere io, e non la mia malattia....

E vivi, respiri, speri, le cure : provi di tutto e poi.... lo stesso arriva la non-vita e ti ritrovi in un letto dove tutti giocano a fare le MASCHERE SERENE, pazienti e parenti e medici e operatori...

Incidenti d'auto, ringrazi di essere in vita, te lo sei forse cercato... oppure è accaduto: mal che vada finisci mieloleso su una SAR, oppure legato ad un respiratore... e vivi... vivi se hai aiuti, vivi se hai la forza di farlo oppure se alla fine chi ti accudisce non è troppo coinvolto emotivamente...

mah... quando sei lì... e tubi vari entrano ed escono dal tuo corpo, e una moglie, una madre un fratello o sorella sono lì.. iniziata il calvario apparente dei sorrisi... e la rabbia...

vorresti non pesare più, vorresti non pesarti più, vorresti finire in fretta perchè alcune patologie sono un lungo calvario di ospedali, esami invasivi, cure ineficcaci, chemio ed altro... e poi... poi se DECIDI di NON-VIVERTI ecco che tutto il corteo BIGOTTO e moralista si erge a giudice e ti dice che non devi morire ma vivere...

io stenderò presto il mio "living will", perchè la sclerosi multipla, le patologie demielinizzanti e la distrofia non sono un regalo ma una condanna per la vita...

il cancro, si, è rapido veloce, dolorosamente invasivo e poco durevole... non saprei cosa scegliere della mia vita, visto che già mi basta quello che vivo... lentamente e dolorosamente LUCIDA.

terapie? certezze? nessuna...

sono al bivio delle mie decisioni, un cura devastante che è fallita e nuove lesioni che si stanno portando via altre parti di me...e io continuo a correre con la fantasia sulle note della musica, vivendomi e cercando di pesare il meno possbile su quel figlio che adoro più della mia vita e mio marito che compagno e complice di vita, probabile un futuro non capirebbe che io deciderò di lasciarmi andare come natura vuole senza macchine e accanimento terapeutico o diagnostico.

ho TIFATO per WELBY, per NUVOLI, per il medico anestesista: ho tifato per la decisione del singolo a viversi fino a quando può ridere, toccare, sentire con il tatto.... un domani immobile, e lucida mi lascerò andare come natura vuole.... e

gradirei che più NESSUNO facesse di questo argomento un gossip di vita-non-vita-e-moralismo-bigotto....

provare per credere come e cosa si diventa...

e con questo comunico che sono una persona che vive, ride, canta, ha amici (pochi ma buoni), una ASL che mi dona tre ore di libera uscita ( i carcerati ne hanno di più) alla settimana per muovermi libera da schemi mentali, lottando con gli occhi della gente e la finta-o-velata-o-menifesta OTTUSITA' verso ogni malattia che ti de-priva di fattezze femminili sinuose, di potenza muscolare maschile...ma che ti lascia DISPERATAMENTE CONSCIO che stai vivendo: io e la sclerosi multipla.